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陜西紫光辰濟(jì)藥業(yè)有限公司召開生產(chǎn)車間現(xiàn)場注意問題培訓(xùn)會 |
[ 來源: | 作者:admin | 發(fā)布時間:2018-12-18 | 瀏覽:1263次 ] |
12月15日下午16時,公司質(zhì)量監(jiān)控部組織召開生產(chǎn)車間現(xiàn)場注意問題培訓(xùn)會,質(zhì)量監(jiān)控部全體員工、各車間主管及班組長等三十余人參加。 此次培訓(xùn)由QA主管張曉凡主講,她針對前處理車間、固體制劑車間、外包裝車間生產(chǎn)現(xiàn)場實際出現(xiàn)的問題進(jìn)行了規(guī)范操作培訓(xùn),按照GMP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范指出各車間在開工前、生產(chǎn)過程中及工作結(jié)束各個階段需注意的事項和存在的共性問題,列舉藥品生產(chǎn)過程控制示例,確保藥品生產(chǎn)操作的每一環(huán)節(jié)都具有規(guī)范性、可操作性。質(zhì)量監(jiān)控部經(jīng)理張曉梅在總結(jié)講話中強調(diào),2018年接到多起關(guān)于藥品質(zhì)量的投訴,這對公司信譽、藥品質(zhì)量帶來了嚴(yán)峻的考驗。2019年是充滿希望和挑戰(zhàn)的一年,要求質(zhì)量監(jiān)控部及生產(chǎn)部各位同仁再接再厲,在藥品生產(chǎn)過程中把好質(zhì)量關(guān),順利通過2019年GMP認(rèn)證工作。 作為擁有六十年歷史的中成藥制造企業(yè),公司始終秉承“質(zhì)量第一,用戶至上”的指導(dǎo)思想。不斷梳理質(zhì)量檢驗流程,探究影響產(chǎn)品質(zhì)量的潛在隱患,建立質(zhì)量長效機制,從源頭和過程中杜絕質(zhì)量風(fēng)險和報廢浪費,保證成品檢驗合格,真正做到“做好藥、為人民”。
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